CRISPR Therapeutics-Aktie: Wird das der Durchbruch?
Die CRISPR Therapeutics-Aktie (WKN: A2AT0Z) beendete die Handelswoche am Freitag mit einem satten Kursanstieg von knapp über +10%. Damit summierten sich die Kursgewinne des Biotech-Titels in der vergangenen Woche auf fast +32%. Was steckt hinter der Top-Performance der CRISPR Therapeutics-Aktie in den letzten Tagen?
ℹ️ CRISPR Therapeutics vorgestellt
Die CRISPR Therapeutics AG mit Sitz in der Schweiz verändert durch den Einsatz von Genscheren gezielt menschliche DNA, um dadurch Krankheiten zu verhindern. Das Biotech-Unternehmen wurde 2013 gegründet, unter anderem durch die spätere Chemienobelpreisträgerin Emmanuelle Charpentier, die maßgeblich an der Entwicklung der CRISPR-Genschere mitwirkte. CRISPR Therapeutics hat mehrere Medikamente in Entwicklung, darunter ein Wirkstoff zur Behandlung der seltenen Blutkrankheiten Beta-Thalassämie und Sichelzellanämie. Das an der US-Technologiebörse Nasdaq gelistete Unternehmen ist mir ca. 4 Milliarden US$ bewertet.
Kommt bald die Zulassung?
Am Dienstag hielt die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA), die für die Zulassung von Arzneimitteln zuständig ist, einen beratenden Ausschuss ab, um das Sicherheitsprofil des gemeinsamen CRISPR- und Vertex Pharmaceuticals-Kandidaten exa-cel zu erörtern. Das Medikament wird derzeit für zwei seltene Blutkrankheiten geprüft: Die Sichelzellkrankheit und die Beta-Thalassämie.
Das Expertengremium der FDA stimmte im Wesentlichen mit der Einschätzung der beiden Unternehmen überein, dass die Vorteile von exa-cel gegenüber den möglichen Risiken überwiegen, was die Voraussetzungen für die erste behördliche Zulassung eines CRISPR /Cas9-gen-editierten Produkts in den USA im Laufe dieses Jahres schaffen könnte. Die FDA erwartet, dass sie bis zum 8. Dezember eine Entscheidung über die Zulassung der Therapie für die Sichelzellkrankheit treffen kann. Die Behörde soll dann bis zum 30. März 2024 über die Indikation Beta-Thalassämie von exa-cel entscheiden.
Branchenkenner gehen davon aus, dass exa-cel als Mittel zur Behandlung der schweren Sichelzellkrankheit bis 2030 die Umsatzmarke von 1 Milliarde US$ überschreiten könnte. Obwohl CRISPR und Vertex eine Vereinbarung über die Aufteilung der Einnahmen getroffen haben, wird CRISPR von der Kommerzialisierung der Therapie enorm profitieren.
Weg vom 3-Jahrestief
Durch den Kursanstieg der letzten Tage beendete die CRISPR Therapeutics-Aktie einen fast fünf Monate andauernden Abwärtstrend. Ende Oktober war der Biotech-Titel auf ein neues 3-Jahrestief gefallen. Wie nachhaltig der Aufwärtstrend ist, wird sich voraussichtlich erst am 8. Dezember zeigen.
Immer noch ein Hochrisikopapier
Trotz der guten Vorzeichen für eine Zulassung von exa-cel ist und bleibt die CRISPR Therapeutics-Aktie ein Hochrisikopapier, in das nur erfahrene Biotech-Anleger investieren sollten. Das Papier hat sich in den letzten drei Jahren sehr schlecht an der Börse geschlagen. Offenbar hatten viele Anleger bereits die Hoffnung aufgegeben, dass CRISPR noch der große Durchbruch gelingen könnte.
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