BioNTech-Aktie: Ein potenzielles Multi-Blockbuster-Franchise

Die BioNTech-Aktie (WKN: A2PSR2) ist am Donnerstag leicht um +0,75% auf 103,57 US$ geklettert, nachdem das Gebärmutterkrebs-Medikament des Unternehmens von der FDA den Breakthrough-Therapy-Status erhalten hat. Die Umsatzaussichten für diese Therapie sind aus Sicht der Mainzer nicht berauschend. Für ein anderes Programm in der Onkologie-Pipeline sieht das jedoch anders aus.

FDA gibt Gebärmutterkrebs-Mittel Breakthrough-Therapy-Stempel

Im Kampf gegen Gebärmutterkrebs ist das entsprechende Forschungsprogramm von BioNTech und Partner Duality Biologics einen wichtigen Schritt vorangekommen.

Wie die beiden Unternehmen am Donnerstag bekanntgaben, hat ihr Kandidat, das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) BNT323/DB-1303, von der US-Gesundheitsbehörde FDA den Eil-Status „Breakthrough Therapy Designation“ erhalten.

Die Entscheidung basiert den Angaben nach auf einer klinischen Phase-1/2-Studie des Medikaments. Die stark vorbehandelten Patientinnen mit fortgeschrittenem Endometrium-Karzinom haben demnach eine „ermutigende“ Antitumoraktivität gezeigt. Die Daten zeigten demnach eine unbestätigte objektive Ansprechrate von 58,8% und eine unbestätigte Krankheitskontrollrate von 94,1%.

Den Fast-Track-Status hatte das Programm bereits im Januar von der FDA erhalten – ebenfalls um die Entwicklung und behördliche Prüfung der Therapie gegen die lebensbedrohliche Erkrankung zu beschleunigen.

ADC-Therapie gehört nicht zur mRNA-Plattform

ADC-Therapie des BNT-323/DB1303-Programms hat die US-Behörden einmal mehr überzeugt.

Sie wirkt wie eine Wärmesuch-Rakete, die den Krebs aufspürt und Chemotherapeutika lokal an die Krebszellen abgibt. BioNTech geht derzeit davon aus, dass die klinischen Versuche der Phase 3 im kommenden Jahr beginnen werden.

Wichtig ist jedoch zu wissen: Das Programm ist von Duality lizenziert und basiert nicht auf BioNTechs mRNA-Plattform.

Davon abgesehen verfügen die Mainzer jedoch über eine umfangreiche Pipeline von Onkologie-Therapien und Impfstoffen, die sich im mittleren bis späten Stadium der Entwicklung befinden.

Covid-Geschäft weiterhin Milliarden-trächtig

Umsatzströme wird BioNTech aber vorerst nur aus den Programmen für Infektionskrankheiten generieren – insbesondere jene in Zusammenarbeit mit US-Partner Pfizer.

Allein mit dem Covid-19-Geschäft kann das Unternehmen in den kommenden Jahren mit 4 Milliarden US$ Umsatz per anno rechnen, was gemäß dem Pfizer-Deal etwa einer Milliarde € an Lizenzgebühren entsprechen würde.

Ein wesentliches Element dafür, dass die Mainzer ihren Marktanteil behalten, wäre der endgültige Nachweis, dass der Influenza-Covid-Kombi-Impfstoff wirksam ist.

Potenzial auf weiteren Multi-Blockbuster-Franchise

Investitionen in Biotechnologie sind in der Regel immer mit einem überdurchschnittlichen Risiko verbunden und nichts für schwache Nerven.

Die BioNTech-Aktie ist jedoch recht konservativ bewertet, wenn man das Covid-Geschäft betrachtet und die Chancen, die in der Onkologie-Pipeline stecken. Insbesondere das INT-Programm in Zusammenarbeit mit Merck zur Entwicklung personalisierter Krebstherapien könnte die Tür zu einem weiteren Multi-Blockbuster-Franchise öffnen.

Aus meiner Sicht ist der Beweis erbracht worden, dass die Mainzer im Bereich Forschung und Umsetzung sehr fähig sind.

Daher würde ich die BioNTech-Aktie für langfristig denkende Anleger zum Kauf empfehlen – auch wenn die Kursschwäche womöglich noch eine Weile andauern könnte.

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