OTO-313 konnte in einer 31 Patienten umfassenden Studie eine überzeugende Ansprechrate gegenüber Placebo sowie ein günstiges Sicherheitsprofil nachweisen. Nach acht Wochen Behandlung verzeichnete die OTO-313-Gruppe 43 Prozent Responders gegenüber 13 Prozent in der Placebo-Gruppe. Als Responder wird derjenige verstanden, bei dem der sogenannte Tinnitus Functional Index um mindestens 13 Punkte verbessert wurde.